ricevi gratis fda forma 2877 2011-2021

Cresce in numeri da poche centinaia di donne a più di 8.000 sì, in realtà sono riunite per protestare contro quello che chiamano un dannoso e mortale forma di controllo delle nascite abc15 investigatore Lauren gilder si unisce a noi ora, con le ultime su questo Lauren abbiamo seguito le loro storie da Phoenix tutto il modo a Washington ora una donna-una storia di essere ascoltato, in una corte di legge ha presentato la prima causa contro questo governo, approvato dispositivo medico, sostenendo che non dovrebbe avere mai stata approvata, in primo luogo, la Bayer, una delle più grandi aziende del settore sanitario, è ora formalmente accusato di aver intenzionalmente fuorviante per le donne a cui viene impiantato un assicurano permanente di controllo delle nascite in la prima causa che coinvolge il controverso dispositivo medico in una denuncia depositata in tribunale civile di Philadelphia avvocati sostenuto assicurare non dovrebbe mai sono stati commercializzati o venduti che l’azienda violato la garanzia per i pazienti e non è riuscito a formare adeguatamente il medico che ha impiantato il loro attore con il essure dispositivo di una procedura può essere eseguita in uno studio medico in minuti procedura ci sono due bobine di metalli inseriti nelle tube di falloppio per bloccare il concepimento, ma in questo caso la causa descrive tre, e non due bobine di sinistra dentro di lei hanno migrato al di fuori delle sue tube di falloppio che porta a cinque i ricoveri ospedalieri e isterectomia rimozione suoi organi riproduttivi ho avuto un parziale intervento di isterectomia nel mese di luglio è una storia che ho sentito prima, hanno preso tutto ciò che era tranne che le mie ovaie delle donne nella valle, che ha parlato contro di voi, sicuramente, lo scorso autunno, ora ci sono più di un migliaio, a livello nazionale Bayer che ha comprato concepito originale del produttore il dispositivo ha avuto nessun commento sulla causa un portavoce ha detto abc15 bayar ha letto le denunce online e non credo che essi siano rappresentativi delle centinaia di migliaia di donne che hanno beneficiato del dispositivo che l’azienda ha ottenuto la pre-autorizzazione all’immissione in commercio per gli studi che si sa potrebbe chiaramente essere messa in discussione, famoso attivista erin brockovich aiuta a portare la loro causa dall’inizio ha messo in discussione il pre-l’approvazione del mercato, il dispositivo ha ricevuto dalla FDA normalmente l’approvazione della fda come questo consentirebbe una società da ogni responsabilità da prodotto, ma questa azione legale sostiene che assicura il produttore fondamentalmente ingannato fda dicendo che la società ha rotto le condizioni per l’approvazione affermano che il produttore attivamente occultare il rapporto negativo e che stanno chiedendo per cinquanta mila dollari per indennizzi e danno da ritardo pensi che assicurano dovrebbe essere sul mercato a mio parere assolutamente non la FDA ci ha detto per mesi che hanno esaminato il comp i reclami e i trial clinici, letteratura e trovato niente di sbagliato non avevano alcun commento su questa storia, ma a noi non smettere di fare domande io sono simpatizzante Lauren Gill gir abc15 news

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